Anemia hemolitike autoimune (AIHA) ndodh kur sistemi imunitar prodhon antitrupa që sulmojnë qelizat e kuqe të gjakut.

Kjo shkakton një rënie të numrit të qelizave të kuqe të gjakut, duke çuar në anemi hemolitike.

Simptomat mund të përfshijnë dobësi dhe lodhje të pazakontë me takikardi dhe vështirësi në frymëmarrje, verdhëz, urinë të errët dhe / ose splenomegali (Splenomegalia është një shpretkë më e madhe se normalja). AIHA mund të jetë primare (idiopatike) ose të rezultojë nga një sëmundje themelore ose mjekim. Gjendja mund të zhvillohet gradualisht ose të ndodhë papritmas. Ekzistojnë dy lloje kryesore të anemisë hemolitike autoimune: anemia hemolitike e antitrupave të ngrohtë dhe anemia hemolitike e antitrupave të ftohtë. Trajtimi mund të përfshijë kortikosteroide të tilla si prednizoni, splenektomia, barna imunosupresive dhe / ose transfuzione gjaku.

Për shumicën e sëmundjeve, simptomat do të ndryshojnë nga personi në person. Personat me të njëjtën sëmundje mund të mos kenë të gjitha simptomat e listuara më sipër Në rreth gjysmën e rasteve, shkaku i anemisë hemolitike autoimune nuk mund të përcaktohet (idiopatike ose primare).

Kjo gjendje mund të shkaktohet ose të ndodhë me një çrregullim tjetër (sekondar) ose rrallë, të ndodhë pas përdorimit të barnave të caktuara (të tilla si penicilina) ose pasi një person ka një transplant të qelizave burimore të gjakut dhe palcës.

Shkaqet dytësore të anemisë hemolitike autoimune përfshijnë:

• Sëmundjet autoimune, të tilla si lupus
• Leuçemia kronike limfocitare
• Limfoma jo-Hodgkin dhe kanceret e tjerë të gjakut
• Virusi Epstein-Barr
• Citomegalovirus
• Pneumonia e mikoplazmës
• Hepatiti
• HIV

Në shumë raste, shkaku i anemisë hemolitike autoimune mbetet i panjohur.

Disa studiues besojnë se ka shumë faktorë të përfshirë, duke përfshirë ndikimet gjenetike dhe mjedisore (multifaktoriale). Në një numër shumë të vogël të rasteve, anemia hemolitike autoimune duket se shfaqet në familje. Në këto raste, duket se ndjek një model autosomal recesiv të trashëgimisë.

Nëse keni shqetësime në lidhje me rreziqet specifike në familjen tuaj, ne ju inkurajojmë që të konsultoheni me një profesionist të gjenetikës. Parashikimi varet nga shkaku themelor i sëmundjes dhe nëse simptomat menaxhohen në mënyrë të përshtatshme dhe në kohën e duhur. Vdekja si rezultat i anemisë hemolitike autoimune është e rrallë.