Makrocefalia është termi teknik për një kokë të madhe.

Makrocefalia mund të jetë normale ose e shkaktuar nga çrregullime gjenetike ose çrregullime të tjera.

Diagnoza bëhet para lindjes përmes analizave rutinore të ekove ose pas lindjes duke matur perimetrin e kokës.

Mjekët zakonisht bëjnë analiza të imazhit për të parë anomalitë e trurit dhe nganjëherë analizat e gjakut për të kërkuar një shkak.

Trajtimi për makrocefalinë varet nga shkaku, dhe nganjëherë, nëse nuk gjenden probleme, asnjë trajtim nuk është i nevojshëm.

Foshnjat me makrocefali kanë një perimetër të kokës që është dukshëm më i madh se të tjerët në të njëjtën moshë.

• Macrocefalia mund të klasifikohet si:

Joproporcionale: Koka është më e madhe se sa duhet për madhësinë e përgjithshme të fëmijës.

Proporcioni: Koka duket e përshtatshme për trupin (me fjalë të tjera, fëmija ka një trup të madh dhe një kokë të madhe).

Shumë njerëz me koka të mëdha ose kafka të mëdha janë të shëndetshme.

Makrocefalia jonormale mund të jetë për shkak të trurit të zgjeruar (megalencefalia), ujit në tru (hydrocephalus), madhësine e eshtrave të kafkës (hyperostosis kraniale), ose kushte të tjera. Këto kushte mund të jenë rezultat i çrregullimeve gjenetike ose çrregullimeve të fituara para ose pas lindjes.

• Diagnoza

Para lindjes, me ultratinguj;

Pas lindjes, ekzaminimi fizik, duke përfshirë matjen e perimetrit të kokës dhe nganjëherë testimet e imazhit dhe testet e gjakut;

Para lindjes, diagnoza e makrocefalisë nganjëherë është bërë me një test rutinë me ultratinguj prenatal të kryer në fund të tremujorit të dytë ose në fillim të tremujorit të tretë.

Pas lindjes, mjekët matin perimetrin e kokës së fëmijës (matja e kokës rreth zonës së saj më të madhe) gjatë ekzaminimeve fizike rutinore. Ata e diagnostifikojnë makrocefalinë kur perimetri i kokës është dukshëm më i madh se diapazoni normal për foshnjat e të njëjtës gjini, moshe dhe grup etnik në rajonin ku fëmija jeton.

Kur bëjnë diagnozën, mjekët gjithashtu marrin parasysh perimetrin e kokës së prindërve dhe gjyshërve të foshnjës sepse një madhësi pak më e madhe e kokës mund të zhvillohet në familje.

Nëse makrocefalia është e pranishme, mjekët zakonisht bëjnë tomografi kompjuterike (CT) ose imazhe rezonancë magnetike (MRI) të kokës për të kërkuar anomalitë e trurit. Mjekët gjithashtu e vlerësojnë të porsalindurin dhe prindërit për të kërkuar shkaqe të mundshme të makrocefalit dhe më pas të testojnë për çdo shkak që dyshojnë. Ndonjëherë mjeku mund të kërkojë teste të gjakut për të ndihmuar në përcaktimin e shkakut.

• Trajtimi

Varet nga shkaku

Trajtimi i makrocefalisë varet nga shkaku. Ndonjëherë, asnjë trajtim nuk është i nevojshëm. Nëse shkaku është një anomali, si hydrocephalus, trajtimi, duke përfshirë kirurgjinë, mund të jetë i nevojshëm.